Almagel

Almagel ist seit langem als unersetzliches Medikament für verschiedene ulzerative und entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts bekannt. Am häufigsten wird Almagel in Form einer Suspension (fertig oder als Pulver zur Verdünnung) eingenommen, da es in flüssigem Zustand am wirksamsten ist. In Ausnahmefällen werden Tabletten verschrieben. Wie man Almagel in Beuteln einnimmt?

Die Zusammensetzung des Arzneimittels und Indikationen zur Verwendung

Sodbrennen - Indikationen für die Ernennung von Almagel in Beuteln

Almagel in Beuteln ist in 3 Formen erhältlich: Almagel (grüne Verpackung), Almagel A (gelbe Verpackung), Almagel Neo (rote Verpackung). Alle diese Sorten enthalten zwei Hauptwirkstoffe, die die Schutzwirkung des Arzneimittels gewährleisten. Dies sind Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Die Kombination dieser Komponenten stellt die folgenden Wirkungen des Arzneimittels sicher:

  1. Saugfähig. Almagel nimmt Schadstoffe auf, die die Magenschleimhaut reizen. Es bindet und entfernt Giftstoffe aus dem Körper.
  2. Schutz. Das Medikament umhüllt die Wände des Magens und bildet einen dünnen Film. Dieser Film schützt die entzündeten Wände vor den Auswirkungen von Magensaft und ermöglicht es der Schleimhaut, sich zu erholen und Schmerzen zu lindern.
  3. Neutralisieren. Das Medikament senkt den Säuregehalt von Magensaft. Bei einem Geschwür und anderen Entzündungen des Magen-Darm-Trakts verursacht die aggressive Wirkung von Salzsäure starke Schmerzen.
  4. Mildes Abführmittel. Almagel ist kein Abführmittel, aber die Kombination bestimmter Inhaltsstoffe beugt Verstopfung vor. Es wurde nachgewiesen, dass Patienten, die den Almagel-Kurs absolvierten, keine Probleme mit der Regelmäßigkeit des Stuhls hatten.

Zusätzlich zu diesen Komponenten enthält Almagel A Benzocain, ein starkes Anästhetikum. Es wird für Menschen mit starken Schmerzen während einer Verschlimmerung der Krankheit empfohlen. Almagel Neo hilft bei der Bewältigung der erhöhten Gasbildung. Es enthält eine Substanz namens Simethicon, die die Bildung von Gasen verhindert und Blähungen verhindert. Indikationen für die Anwendung von Almagel sind folgende Krankheiten:

  1. Geschwüre des Magens und des Zwölffingerdarms. Ein Geschwür ist immer von starken Bauchschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit und Verstopfung begleitet. Alle diese Symptome werden durch Almagel A gelindert.
  2. Gastritis im akuten Stadium. Gastritis, auch in chronischer Form, erinnert sich regelmäßig mit Bauchschmerzen an sich. Almagel lindert Schmerzen nach dem Essen.
  3. Duodenitis. Dies ist eine Entzündung des Zwölffingerdarms, die auch von Schmerzen unterschiedlicher Intensität, Übelkeit und Beschwerden nach dem Essen begleitet wird.
  4. Enteritis. Enteritis wird als entzündlicher Prozess der Dünndarmschleimhaut bezeichnet. Almagel wird im Rahmen der Therapie verschrieben, um die Symptome zu lindern und Verstopfung vorzubeugen.

Regeln für die Einnahme des Arzneimittels

Almagel muss vor den Mahlzeiten eingenommen werden

Almagel wird vor den Mahlzeiten 30 Minuten im Voraus eingenommen, um optimale Ergebnisse zu erzielen, und auch vor dem Schlafengehen. Das Pulver muss in Wasser verdünnt und gründlich gemischt werden. Nehmen Sie jeweils 1-3 Teelöffel ein. Während einer Exazerbation können Sie Almagel zwischen den Mahlzeiten einnehmen, jedoch nicht mehr als 4 Esslöffel gleichzeitig.

Es ist zu beachten, dass die Schutzmembran, die sich an den Magenwänden bildet, die Absorption anderer Arzneimittel verringern kann. Daher müssen zwischen der Einnahme von Almagel und einem anderen Arzneimittel mindestens 2 Stunden vergehen.

Nachdem die Hauptbehandlung bereits abgeschlossen ist, kann die Dosierung reduziert und Almagel zur Vorbeugung eingenommen werden. Die tägliche Dosis für einen Erwachsenen sollte auf 16 Löffel begrenzt sein. Wenn nach Angaben des Arztes die Dosierung überschritten werden muss, sollte der Behandlungsverlauf kurz sein, nicht länger als 2 Wochen.

Sie können die Art des Arzneimittels ändern. Wenn die Krankheit beispielsweise von Erbrechen und Schmerzen begleitet wird, wird empfohlen, die Behandlung mit Almagel A zu beginnen. Wenn der Zustand stabiler wird und die Schmerzen nachlassen, können Sie zu normalem Almagel wechseln.

Almagel reduziert die Wirkung von Antihistaminika, einigen Antibiotika. Das Medikament entfernt Phosphor aus dem Körper und stört die Absorption von Phosphaten. Daher empfehlen Ärzte, zusätzliche Phosphorpräparate für die Langzeitbehandlung einzunehmen.

Almagel Neo wird nicht vor, sondern nach einer Mahlzeit etwa eine Stunde später eingenommen. Nach der Einnahme des Arzneimittels müssen Sie sich mindestens eine halbe Stunde lang weigern, Flüssigkeit einzunehmen.

Eine Überdosierung mit Almagel ist mit Ausnahme von Almagel Neo unwahrscheinlich. Bei längerem Gebrauch werden Hautrötungen, Muskelschmerzen, Taubheitsgefühl, Verhaltensstörungen, Nervosität und ein unangenehmer Geschmack im Mund beobachtet. Alle diese Zustände werden durch eine Verletzung des korrekten Metabolismus von Spurenelementen, nämlich Phosphor, Calcium und Magnesium, verursacht. Wenn Sie diese Anzeichen oder andere Beschwerden bemerken, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen und einen Arzt aufsuchen. In schweren Fällen ist es notwendig, den Magen zu spülen und Aktivkohle zu nehmen.

Das Medikament kann nicht in Kursen eingenommen werden, sondern einmal bei Beschwerden und Schmerzen im Bauch nach einer Verletzung der Ernährung, Alkohol oder Rauchen. Bei Nierenversagen kann eine längere Anwendung von Almagel zu einer Schwellung der Extremitäten führen. Wenn Sie Flüssigkeitsretention haben, sollten Sie ein Diuretikum nehmen und einen Arzt konsultieren. In einigen Fällen muss das Medikament durch ein Analogon ersetzt werden.

Almagel für Kinder und Schwangere

Almagel wird Kindern sowohl bei Geschwüren und Gastritis (bei älteren Kindern) als auch als Adsorbens und Medikament gegen Blähungen (bei Säuglingen) verschrieben. Die vorherige Dosierung gilt für Kinder über 10 Jahre. Für jüngere Kinder sollte die Dosierung halbiert werden. Almagel Neo ist für Kinder unter 10 Jahren kontraindiziert, während gewöhnliches Almagel und Almagel A auch für Babys ab einem Monat erlaubt sind. Die Dosierung sollte um das Dreifache reduziert werden. Häufiger erhalten Kinder eine fertige Suspension, ohne sie zu verdünnen.

Almagel: Form freigeben - in Beuteln

Die Zulassungsregeln sind die gleichen wie für Erwachsene. Das Kind sollte 1 Teelöffel des Arzneimittels eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten vor jeder Fütterung (3-4 mal täglich) und vor dem Schlafengehen erhalten. Jugendliche und Kinder über 10 Jahre nehmen 1-2 Löffel. Die Gesamtmenge des Arzneimittels pro Tag für kleine Kinder sollte 5 Löffel nicht überschreiten.

Die Behandlung dauert ca. 2-3 Monate. Danach können Sie dem Kind noch eine Weile das Medikament zur Prophylaxe geben, aber die Dosierung um die Hälfte reduzieren. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, dem Kind zusätzlich Phosphorpräparate zu geben.

Bei starkem Erbrechen und Bauchschmerzen wird empfohlen, das Medikament Almagel A einzunehmen und dann auf normales Almagel umzusteigen. Wenn die Behandlung andere Medikamente umfasst, sollte der Zeitunterschied zwischen den Dosen 1,5 bis 2 Stunden betragen, da sonst die Wirkung verringert wird. Wie Sie wissen, können schwangere Frauen auch an Gastritis, Sodbrennen, Geschwüren, Zwölffingerdarm usw. leiden. Normales Almagel und Almagel A dürfen während der Schwangerschaft angewendet werden, jedoch nicht länger als 3 Tage hintereinander. Almagel Neo wird normalerweise nicht für werdende Mütter empfohlen, da nicht sicher ist, wie es den Fötus beeinflusst. Manchmal wird es immer noch verschrieben, in seltenen Fällen und unter Aufsicht eines Arztes..

Der häufigste Grund für die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist schweres Sodbrennen aufgrund des Drucks des wachsenden Uterus auf den Magen.

Das Volumen des Magens nimmt ab und ein Teil der Salzsäure wird in die Speiseröhre freigesetzt, was zu Beschwerden und Brennen im Magen führt. Während der Schwangerschaft kann es sich leicht manifestieren, den Schlaf beeinträchtigen und ein normales Leben führen. Im zweiten Fall wird ein kurzer Kurs von Almagel vorgeschrieben.

Die Dosierung des Arzneimittels wird vom Arzt jeweils individuell verschrieben. Es wird normalerweise empfohlen, Almagel 1-2 Esslöffel eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten zu trinken. Wenn das Medikament während der Stillzeit eingenommen werden muss, muss das Kind während dieser Zeit in eine Mischung überführt werden..

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"Almagel neo" in Beuteln - Gebrauchsanweisung

Patienten mit akuten Magenschmerzen mit Entzündungen und Geschwüren im Magen-Darm-Trakt wird am besten von Almagel geholfen. Die Bestandteile des Arzneimittels sind in der Lage, Schmerzen zu lindern, die Symptome von Gastritis und Duodenitis zu beseitigen und mit unangenehmem Aufstoßen umzugehen.

Freigabe Formular

Almagel Neo ist in Suspensionen, Pulvern und Tabletten erhältlich. Alle Medikamente in jeglicher Form umhüllen die Magenschleimhaut und andere Organe des Magen-Darm-Trakts.

Um bestimmte Symptome zu lindern, werden heute drei Arten von Almagel-Pulvern hergestellt:

  1. "Almagel". Die Zusammensetzung enthält Magnesium- und Aluminiumhydroxid. Grüne Verpackung,
  2. Almagel A. Neben dem Standard Magnesium und Aluminium befindet sich unter den Komponenten auch Benzocain, das ausgeprägte analgetische Eigenschaften aufweist. Gelbe Verpackung,
  3. "Almagel neo". Die Zusammensetzung des Produkts enthält zusammen mit Magnesium und Aluminium Simethicon, das das Problem der Gasbildung im Verdauungstrakt perfekt bewältigt. Rote Verpackung.

Alle gelartigen Pulver und Suspensionen erfüllen die Hauptaufgabe, Entzündungen in den Organen des Magen-Darm-Trakts zu lindern.

Anwendung des Arzneimittels

"Almagel neo" wird für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, mit Ulkuskrankheit und bei erhöhter Gasproduktion verschrieben.

Das Medikament muss also von Patienten eingenommen werden, die eine der folgenden Diagnosen haben:

  • Gastritis im akuten Stadium,
  • Entzündung der Magenwände bei chronischer Gastritis. Der Säuregehalt kann normal sein,
  • Duodenogastritis,
  • Duodenitis in der akuten Phase,
  • Pankreatitis in jedem Stadium,
  • Verschlimmerung von Magengeschwüren oder Zwölffingerdarmgeschwüren,
  • Übermäßige Blähungen,
  • Erosion in den Schleimhäuten des Magens und des oberen Darms,
  • Sodbrennen und Schmerzen nach dem Verzehr giftiger Lebensmittel wie Kaffee, Tabak, alkoholischer Getränke oder anderer Drogen,
  • Dünndarm-Enteritis,
  • Reflux-Ösophagitis,
  • Hernie der Speiseröhre.

Manchmal wird das Medikament in der komplexen Therapie zur Behandlung von Diabetes mellitus oder anderen unspezifischen Erkrankungen verschrieben.

"Almagel": Eigenschaften

Aluminium und Magnesiumhydroxid erfüllen zusammen mit Simethicon die folgenden Funktionen:

  • Adsorbiert schädliche Substanzen, die die Wände des Magens und des oberen Darms reizen,
  • Entfernen Sie giftige Substanzen, die den Körper schädigen,
  • Schützen Sie die Schleimhaut vor den Auswirkungen der vom Magen produzierten Säure, um Nahrung zu verdauen, und bilden Sie einen Film auf der Schleimhaut. Es strafft die von Geschwüren betroffenen Stellen und trägt zur raschen Wiederherstellung der Wände bei,
  • Sie neutralisieren den erhöhten Säuregehalt von Magensaft. Saure Geschwüre verursachen starke Schmerzen,
  • Abführende Wirkung. Nach langem Verzehr gibt es keine Probleme mit dem Stuhlgang,
  • Tragen Sie zur Verbesserung des Verdauungstrakts bei. Verhindert die Bildung von Kohlendioxid (Gasblasen), was zu Manifestationen von Blähungen führt.

Die schützenden Eigenschaften von "Almagel neo" ermöglichen die Heilung kleiner Wunden und bereits gebildeter Geschwüre mit Hilfe anderer Medikamente.

Die positive Wirkung auf den Körper zeigt sich innerhalb weniger Minuten nach der Einnahme.

Die Vor- und Nachteile des Arzneimittels

Im Gegensatz zu Analoga wie beispielsweise "Fosfalugel" ist "Neo" eine Suspension, die für die Behandlung von Kindern unter 10 Jahren bevorzugt werden sollte. Die Verwendung von "Neo" sollte in Bezug auf die Langzeitbehandlung eingeschränkt werden. Es spült Kalzium aus den Knochen und hilft, die Phosphorkonzentration im Blut zu reduzieren. Daher ist es nur zur kurzfristigen Anwendung und Schmerzlinderung geeignet..

Die Suspendierung sollte bei Frauen, die ein Baby erwarten und stillende Mütter haben, mit Vorsicht angewendet werden..

Menschen mit Nieren- oder Lebererkrankungen sollten sich zuerst mit ihrem Arzt beraten.

In Fällen, in denen atypische Manifestationen festgestellt werden, z. B. Erbrechen, Drangstörungen (Verstopfung oder Durchfall), Verschlimmerung von Knochen- und Gelenkerkrankungen während der Einnahme des Medikaments, sollten Sie die Einnahme der Suspension sofort abbrechen.

Gebrauchsanweisung

Bevor Sie mit der Einnahme von "Almagel neo" beginnen, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen.

Um den Zustand des Patienten zu lindern, sollte das Gel in der vom Arzt empfohlenen Dosis eingenommen werden. Verwenden Sie "Almagel neo" 1-4 mal täglich mit 2-3 Messlöffeln. Wenn es keinen Messlöffel gibt, müssen Sie einen Teelöffel nehmen, deren Volumen gleich ist.

Beachten Sie bei der Verwendung des Arzneimittels in Beuteln, dass jede eine Einzeldosis enthält, die einem Messlöffel entspricht. Für eine wirksame Behandlung benötigen Sie also 1 oder 2 Beutel gleichzeitig..

Das Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels und dem Essen sollte nicht weniger als 1 Stunde betragen. Das Medikament kann vor oder nach den Mahlzeiten angewendet werden, es spielt keine Rolle..

Es ist wichtig, diese Stunde hier zu beachten. Gleiches gilt für die Einnahme anderer Medikamente. "Almagel" kann die Wirkdauer von Barbituraten, Antikoagulanzien, Antibiotika, einigen Säuren und Betablockern verlangsamen, verlängern und verlängern.

Bei Exazerbationen kann die Dosis auf 4 Löffel erhöht werden, maximal sind jedoch 12 Löffel oder 6 Beutel pro Tag zulässig.

Bei Kindern unter 10 Jahren sollte die Dosis halbiert werden.

Die Behandlungsdauer beträgt 2 Wochen bis zu einem Monat.

Das Arzneimittel darf nicht mit einer Flüssigkeit eingenommen werden. Vor Gebrauch muss die Flasche mit der Suspension gründlich geschüttelt und der Beutel geknetet werden..

Nachdem der positive Effekt von "Neo" bemerkt wurde, können Sie zu anderen sparsamen "Almagels" mit weicherer Wirkung übergehen.

Forschungsergebnisse

Infolge der Verwendung des Arzneimittels stellten viele Patienten fest:

  • Schmerzen lindern,
  • Reduzierung der Begasung,
  • Beseitigung von Sodbrennen,
  • reduzierte Schwere im Magen und oberen Darm.

Als Krankenwagen beim ersten Anzeichen von Unbehagen nach dem Verzehr von minderwertigem Essen oder lokaler Reizung der Magenwände reicht die Suspension aus. Das einzige Problem ist, dass "Neo" die Symptome beseitigt, aber die Grunderkrankung nicht heilt..

Daher ist es ratsam, das Produkt unter Aufsicht eines Arztes zu verwenden, der eine Behandlung verschreibt und es gegebenenfalls mit "Neo" ergänzt..

Anleitung

Kurzanleitung zur Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke Almagel ®

Registrierungsnummer: P Nr. 012742/01.

Handelsname des Arzneimittels: Almagel ®.

INN: Algeldrat + Magnesiumhydroxid.

Darreichungsform: Suspension zum Einnehmen.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antazida.

Anwendungshinweise:

Behandlung: Akute Gastritis; chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Magensekretionsfunktion (in der akuten Phase); akute Duodenitis, Enteritis, Kolitis; Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (in der akuten Phase); Hernie der Speiseröhrenöffnung des Zwerchfells, gastroösophagealer Reflux, Refluxösophagitis, duodenogastrischer Reflux; symptomatische Magen-Darm-Geschwüre verschiedener Herkunft; Erosion der Schleimhaut des oberen Gastrointestinaltrakts; akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis; Sodbrennen und Magenschmerzen nach Ernährungsfehlern, übermäßigem Gebrauch von Ethanol, Nikotin, Kaffee, Einnahme von Medikamenten, die die Magenschleimhaut reizen. Prävention von Magen- und Zwölffingerdarmstörungen - Verringerung der reizenden und ulzerogenen Wirkungen, die mit der Einnahme von Medikamenten verbunden sind, die die Magenschleimhaut reizen.

Prävention von Magen- und Zwölffingerdarmstörungen - Verringerung der reizenden und ulzerogenen Wirkungen, die mit der Einnahme von Medikamenten verbunden sind, die die Magenschleimhaut reizen.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Hilfsstoff, der Bestandteil des Arzneimittels ist; schwere Form des Nierenversagens (aufgrund des Risikos einer Hypermagnesiämie und einer Aluminiumvergiftung); Schwangerschaft; Alzheimer-Erkrankung; Hypophosphatämie; Kinder unter 10 Jahren; angeborene Fructose-Intoleranz (enthält Sorbit).

Art der Verabreichung und Dosierung (vollständige Informationen siehe Gebrauchsanweisung):
Behandlung
Erwachsene und Kinder über 15 Jahre: 3-4 mal täglich 5-10 ml (1-2 Messlöffel) oder 1 Beutel.
Kinder von 10 bis 15 Jahren: 1 Messlöffel 2-4 mal am Tag oder 2 Messlöffel 1-2 mal am Tag oder 1 Beutel 1-2 mal am Tag.
Zur Vorbeugung
5-15 ml (1-3 Messlöffel) oder 1 Beutel 15 Minuten vor der Einnahme von Arzneimitteln mit reizender Wirkung.

Nebenwirkungen (vollständige Informationen - siehe Gebrauchsanweisung):
Almagel ® kann Verstopfung verursachen, die nach Dosisreduktion verschwindet. Seltene Nebenwirkungen sind ebenfalls möglich. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenversagen und unter Dialyse sind Veränderungen der Stimmung und der geistigen Aktivität möglich. Bei längerer Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels und einem Mangel an Phosphor in Lebensmitteln kann Osteomalazie auftreten..

Ablaufdatum: 2 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden!

Abgabebedingungen aus Apotheken: Ohne Rezept. Detaillierte Informationen zum Medikament finden Sie in der Gebrauchsanweisung..

Kurzanleitung zur Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke Almagel ® A.

Registrierungsnummer: P Nr. 012741/01.

Handelsname des Arzneimittels: Almagel ® A..

INN: Algeldrat + Benzocain + Magnesiumhydroxid.

Darreichungsform: Suspension zum Einnehmen.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antazida + Lokalanästhetikum.

Anwendungshinweise:
Akute Gastritis; chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Magensekretionsfunktion (in der akuten Phase); akute Duodenitis, Enteritis, Kolitis; Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (in der akuten Phase); Hernie der Speiseröhrenöffnung des Zwerchfells, gastroösophagealer Reflux, Refluxösophagitis, duodenogastrischer Reflux; symptomatische Magen-Darm-Geschwüre verschiedener Herkunft; Erosion der Schleimhaut des oberen Gastrointestinaltrakts; akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis; Sodbrennen und Magenschmerzen nach Ernährungsfehlern, übermäßigem Konsum von Ethanol, Nikotin, Kaffee, Einnahme von Medikamenten, die die Magenschleimhaut reizen.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels. Schwere Form des Nierenversagens (aufgrund des Risikos einer Hypermagnesiämie und einer Aluminiumvergiftung). Nicht für Kinder verschrieben, da das Risiko einer Methämoglobinämie besteht. Schwangerschaft und Stillzeit.

Art der Verabreichung und Dosierung (vollständige Informationen siehe Gebrauchsanweisung):
Erwachsene: 5-10 ml (1-2 Messlöffel oder 1 Beutel) 3-4 mal täglich 10-15 Minuten vor den Mahlzeiten.

Nebenwirkungen (vollständige Informationen - siehe Gebrauchsanweisung):
Almagel ® A kann Verstopfung verursachen, die nach Dosisreduktion verschwindet. Seltene Nebenwirkungen sind ebenfalls möglich. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenversagen und Dialysepatienten sind Stimmungs- und Geistesveränderungen möglich. Bei längerer Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels und einem Mangel an Phosphor in Lebensmitteln kann Osteomalazie auftreten..

Ablaufdatum: 2 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden!

Abgabebedingungen aus Apotheken: Ohne Rezept. Detaillierte Informationen zum Medikament finden Sie in der Gebrauchsanweisung..

Kurzanleitung zur Verwendung eines Arzneimittels für medizinische Zwecke Almagel ® Neo

Registrierungsnummer: P Nr. 013310/01.

Handelsname des Arzneimittels: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + Magnesiumhydroxid + Simethicon.

Darreichungsform: Suspension zum Einnehmen.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antazida + Karminativum.

Anwendungshinweise:
Akute Gastritis; chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Magensekretionsfunktion (in der akuten Phase); akute Duodenitis, duodenogastrischer Reflux; Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (in der akuten Phase); symptomatische Magen-Darm-Geschwüre verschiedener Herkunft; Erosion der Schleimhaut des oberen Gastrointestinaltrakts; gastroösophagealer Reflux, Refluxösophagitis; akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis; Gastralgie, Sodbrennen (nach übermäßigem Konsum von Ethanol, Nikotin, Kaffee, Medikamenten; falsche Ernährung, die die Funktion des Magen-Darm-Trakts negativ beeinflusst); Blähung; fermentative oder faulige Dyspepsie.

Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Alzheimer-Krankheit, Hypophosphatämie, Kinder unter 10 Jahren, angeborene Fructose-Intoleranz.

Art der Verabreichung und Dosierung (vollständige Informationen siehe Gebrauchsanweisung):
Erwachsene.
Im Inneren 2 Messlöffel oder 1 Beutel Suspension mit Orangengeschmack 4-mal täglich 1 Stunde nach einer Mahlzeit und am Abend vor dem Schlafengehen. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis viermal täglich auf 3 Messlöffel erhöht werden.
Kinder über 10 Jahre.
Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt - normalerweise die Hälfte der Dosis für Erwachsene. Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 4 Wochen. Vor dem Gebrauch muss die Suspension durch Schütteln der Flasche oder Kneten und Schütteln des Beutels gründlich homogenisiert werden. Es ist ratsam, Almagel ® Neo ohne Verdünnung mit Wasser oder Trinken einzunehmen. Es wird nicht empfohlen, innerhalb einer halben Stunde nach Einnahme des Arzneimittels Flüssigkeit einzunehmen.

Nebenwirkung:
Allergische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksveränderung, Verstopfung, Durchfall. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen - Hypophosphatämie, Hypokalzämie, Hypercalciurie, Osteomalazie, Osteoporose, Hypermagnesiämie, Hyperaluminämie, Enzephalopathie, Nephrokalzinose, Nierenfunktionsstörung. Bei Patienten mit gleichzeitigem Nierenversagen, Durst, niedrigerem Blutdruck, Hyporeflexie.

Ablaufdatum: 2 Jahre. Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden!

Abgabebedingungen aus Apotheken: Ohne Rezept. Detaillierte Informationen zum Medikament finden Sie in der Gebrauchsanweisung..

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Reg. Schläge.: P Nr. 012742/01, P Nr. 012741/01, P Nr. 013310/01. Ohne Rezept erhältlich

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Mitteilung über das Verfahren zur Verarbeitung personenbezogener Daten im Rahmen von Maßnahmen zur Kontrolle der Sicherheit von Arzneimitteln

Definitionen:

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Diese v a und Ihre persönlichen Daten

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  • Informationen über andere Arzneimittel oder Arzneimittel, die derzeit zum Zeitpunkt der Entwicklung der Reaktion verwendet oder verwendet werden, einschließlich der eingenommenen oder verschriebenen Dosis des Arzneimittels, der Verwendungsdauer, des Grundes, aus dem sie verwendet wurden, und etwaiger späterer Änderungen in der Art ihrer Verwendung;
  • Informationen über das Auftreten des unerwünschten Ereignisses, über die im Zusammenhang mit diesem Ereignis erhaltene Behandlung und über alle langfristigen (langfristigen) Folgen dieser Reaktion für Ihre Gesundheit; und
  • andere Informationen aus einer Krankengeschichte, die von der Person, die das Ereignis meldet, als relevant angesehen werden, einschließlich Labordaten, Arzneimittelanamnese und Krankengeschichte.

Gemäß der Gesetzgebung zu personenbezogenen Daten gehören einige der oben genannten Informationen über Sie zu den „besonderen Kategorien personenbezogener Daten“. Sie enthalten Informationen über Ihre:

  • Gesundheit;
  • Rasse, Nationalität;
  • Religion;
  • Sexualleben.

Diese Informationen werden nur in Fällen verarbeitet, in denen es erforderlich und erforderlich ist, die von Ihnen entwickelte Reaktion ordnungsgemäß zu dokumentieren und unsere Pharmakovigilanz-, Sicherheits- und sonstigen gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen. Diese Anforderungen wurden eingeführt, damit wir und zugelassene Stellen (wie das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, der Bundesdienst für die Überwachung des Gesundheitswesens sowie die Stellen der Eurasischen Wirtschaftsunion, der Europäischen Union und andere) im Bereich der Überwachung und Kontrolle der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zugelassen sind hatten die Möglichkeit, unerwünschte Ereignisse zu bewerten und Maßnahmen zu ergreifen, um ähnliche Ereignisse in Zukunft zu verhindern.

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Wie wir personenbezogene Daten verwenden und weitergeben

Im Rahmen unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen können wir personenbezogene Daten verwenden und an folgende Personen übertragen:

  • Untersuchung unerwünschter Ereignisse;
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  • Bereitstellung obligatorischer Berichte an nationale und regionale Behörden, damit diese Sicherheitsanalysen für eine bestimmte Charge eines Produkts, eines Teva-Produkts oder des Wirkstoffs eines Arzneimittels im Allgemeinen zusammen mit Berichten aus anderen Quellen durchführen können.

Wir teilen Informationen mit nationalen und regionalen Behörden wie dem Gesundheitsministerium der Russischen Föderation und dem Bundesdienst für Überwachung im Gesundheitswesen gemäß den Gesetzen zur Pharmakovigilanz. Wir haben keine Kontrolle über die Verwendung der von uns weitergegebenen Informationen..

Wir können Informationen über unerwünschte Ereignisse veröffentlichen (z. B. als Teil von Fallstudien oder Überprüfungen). In diesem Fall entfernen wir alle identifizierenden Informationen aus Veröffentlichungen - Informationen in unpersönlicher Form.

Internationale Datenbank

Aufgrund unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen müssen wir die Muster der Berichte über unerwünschte Ereignisse in jedem Land, in dem wir Produkte verkaufen, systematisch analysieren. Um dieser Verpflichtung nachzukommen, werden die im Rahmen des unerwünschten Ereignisses bereitgestellten Informationen Teva intern über die globale Datenbank übermittelt. Diese Datenbank dient auch als Plattform, über die Teva AEs an verschiedene Regulierungsbehörden meldet, einschließlich der Eudravigilance-Datenbank (dem Unternehmenssystem der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Verwaltung und Analyse von Informationen über vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die gemeldet wurden) Gebiet der Europäischen Union) und andere ähnliche Datenbanken gemäß den gesetzlichen Bestimmungen.

Deine Rechte

Da die Sicherheit von Patienten äußerst wichtig ist, bewahren wir alle Informationen, die Sie im Rahmen von AE-Berichten erhalten haben, auf, um die Sicherheit unserer Produkte langfristig beurteilen zu können..

In Übereinstimmung mit dem geltenden Recht haben Sie das Recht, von Teva eine Kopie der über Sie gesammelten Informationen anzufordern, um diese zu korrigieren, zu löschen oder die Verarbeitung einzuschränken, oder uns eine Anfrage zu senden, diese Informationen an andere Organisationen zu übertragen. Darüber hinaus haben Sie das Recht, bestimmten Methoden zur Verarbeitung von Informationen zu widersprechen. In einigen Situationen können diese Rechte eingeschränkt sein, beispielsweise in Fällen, in denen wir die berechtigte Notwendigkeit bestätigen können, Ihre persönlichen Daten zu verarbeiten oder zu speichern. Sie können die aufgeführten Rechte ausüben, indem Sie uns kontaktieren: OOO Teva, 115054, Moskau, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, Fax: (495) 644 22 35, E-Mail; [email protected]

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Wir hoffen, dass wir Ihre Fragen zur Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten beantworten können. Wenn Sie Fragen oder Bedenken bezüglich unserer Verarbeitung Ihrer persönlichen Daten haben, können Sie uns kontaktieren. Wenn Sie ungelöste Probleme haben, können Sie auch eine Beschwerde bei der autorisierten Stelle einreichen, um die Einhaltung der Gesetze zum Schutz personenbezogener Daten an Ihrem Wohnort zu überwachen. In Russland ist ein solches Gremium der Bundesdienst für Aufsicht im Bereich Kommunikation, Informationstechnologien und Massenkommunikation oder sein Gebietskörper..

Datensicherheit

Teva ergreift Maßnahmen, um die Sicherheit personenbezogener Daten vor versehentlichem Verlust und unbefugtem Zugriff, Verwendung, Änderung oder Offenlegung zu gewährleisten. Darüber hinaus ergreifen wir zusätzliche Maßnahmen, um die Sicherheit von Informationen zu gewährleisten, einschließlich der Verwendung von Zugriffskontrollen, strenger Anforderungen zur physischen Einschränkung des nicht autorisierten Zugriffs und der Verwendung zuverlässiger Methoden zum Sammeln, Speichern und Verarbeiten von Informationen..

Grenzüberschreitende Datenübertragung

Alle von Teva verwendeten Datenbanken für Pharmakovigilanzsysteme, einschließlich der globalen Datenbank, befinden sich in Israel.

Informationen zu unerwünschten Ereignissen können weltweit in unserer globalen Datenbank gemeldet werden.

Die Datenübertragung in die globale Datenbank erfolgt unpersönlich.

Änderungen an der Mitteilung

Wenn wir uns dazu entschließen, Änderungen an dieser Mitteilung vorzunehmen, werden wir Informationen über solche Änderungen auf der Website durch eine visuell auffällige Mitteilung veröffentlichen..

Kontaktinformationen

Personenbezogene Daten werden an Teva übertragen, gehostet und in Datenbanken auf Servern in Israel gespeichert, die Teva gehören und von Teva betrieben werden, das seine Hauptaktivitäten ausführt unter:

12 Hatrufa Street, Postfach 8077, Netanya 4250483, Israel

ALMAGEL

Klinische und pharmakologische Gruppe

Wirkstoffe

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

◊ Die Suspension zur oralen Verabreichung ist weiß oder fast weiß mit einem charakteristischen Zitronengeruch. Während der Lagerung kann sich auf der Oberfläche eine Schicht einer transparenten Flüssigkeit bilden. Bei heftigem Schütteln der Flasche wird die Homogenität der Suspension wiederhergestellt.

5 ml (1 Messlöffel)
Algeldrat (Aluminiumhydroxidgel)2,18 g,
was dem Gehalt an Aluminiumoxid entspricht218 mg
Magnesiumhydroxidpaste350 mg,
was dem Gehalt an Magnesiumoxid entspricht75 mg

Hilfsstoffe: Sorbit - 801,15 mg, Hyetellose - 10,9 mg, Methylparahydroxybenzoat - 10,9 mg, Propylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, Butylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, Natriumsaccharinatdihydrat - 818 μg, Zitronenöl - 1,635 mg, Ethanol 96% - gereinigtes Wasser - bis zu 5 ml.

170 ml - Flaschen (1) mit Dosierlöffel (5 ml) - Kartonpackungen.

pharmachologische Wirkung

Antacida-Präparat, eine ausgewogene Kombination aus Algeldrat (Aluminiumhydroxid) und Magnesiumhydroxid. Neutralisiert freie Salzsäure im Magen, verringert die Aktivität von Pepsin, was zu einer Verringerung der Verdauungsaktivität von Magensaft führt.

Es hat eine einhüllende, adsorbierende Wirkung. Schützt die Magenschleimhaut durch Stimulierung der Prostaglandinsynthese (zytoprotektive Wirkung). Schützt die Schleimhaut vor entzündlichen und erosiv-hämorrhagischen Läsionen infolge der Verwendung von reizenden und ulzerogenen Mitteln wie Ethanol, NSAIDs (z. B. Indomethacin, Diclofenac, Acetylsalicylsäure) und Kortikosteroiden.

Die therapeutische Wirkung nach Einnahme des Arzneimittels tritt in 3-5 Minuten auf. Die Wirkdauer hängt von der Magenentleerungsrate ab. Bei Einnahme auf leeren Magen hält der Effekt bis zu 60 Minuten an. Bei Einnahme eine Stunde nach einer Mahlzeit kann die Antazida-Wirkung bis zu 3 Stunden anhalten. Verursacht keine sekundäre Hypersekretion des Magensafts.

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Pharmakokinetik

Eine kleine Menge des Arzneimittels wird absorbiert, wodurch die Konzentration der Aluminiumsalze im Blut praktisch nicht verändert wird. Es wird über den Darm ausgeschieden.

Magnesiumionen werden in unbedeutenden Mengen (etwa 10% der eingenommenen Dosis) absorbiert und verändern die Magnesiumkonzentration im Blut nicht. Es wird normalerweise lokal verteilt. Magnesiumhydroxid wird über den Darm ausgeschieden.

Indikationen

  • akute Gastritis;
  • chronische Gastritis mit erhöhter und normaler Magensekretionsfunktion (in der akuten Phase);
  • akute Duodenitis, Enteritis, Kolitis;
  • Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (in der akuten Phase);
  • Hernie der Speiseröhrenöffnung des Zwerchfells;
  • gastroösophagealer Reflux, Refluxösophagitis, duodenogastrischer Reflux;
  • symptomatische Magen-Darm-Geschwüre verschiedener Herkunft;
  • Erosion der Schleimhaut des oberen Gastrointestinaltrakts;
  • akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis;
  • Sodbrennen und Magenschmerzen nach Ernährungsfehlern, übermäßigem Konsum von Ethanol, Nikotin, Kaffee, Einnahme von Medikamenten, die die Magenschleimhaut reizen.
  • Verringerung der reizenden und ulzerogenen Wirkung bei der Einnahme von Medikamenten, die die Magenschleimhaut reizen.

Kontraindikationen

  • schweres Nierenversagen (aufgrund des Risikos einer Hypermagnesiämie und einer Aluminiumvergiftung);
  • Alzheimer-Erkrankung;
  • Hypophosphatämie;
  • Schwangerschaft;
  • Kinder unter 10 Jahren;
  • angeborene Fructose-Intoleranz (das Medikament enthält Sorbit);
  • Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe und Hilfskomponenten des Arzneimittels.

Dosierung

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor jeder Dosis muss die Suspension durch Schütteln der Flasche gründlich homogenisiert werden.

Das Medikament wird 45-60 Minuten nach den Mahlzeiten und am Abend vor dem Schlafengehen eingenommen.

Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden 3-4 mal täglich 5-10 ml (1-2 Messlöffel) verschrieben. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis auf 15 ml (3 Messlöffel) erhöht werden. Kinder im Alter von 10 bis 15 Jahren werden in einer Dosis verschrieben, die der Hälfte der Dosis für Erwachsene entspricht.

Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die Tagesdosis 15 bis 20 Tage lang 3-4 mal pro Tag auf 5 ml (1 Messlöffel) reduziert.

Es wird nicht empfohlen, Flüssigkeiten innerhalb von 15 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels Almagel einzunehmen.

5-15 ml 15 Minuten vor Einnahme von Medikamenten mit reizender Wirkung.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Verdauungssystems: möglicherweise - Verstopfung, die nach Reduzierung der Dosis verschwindet; in seltenen Fällen - Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfe, Geschmacksveränderungen.

Von der Seite des Nervensystems: Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels bei Patienten mit Nierenversagen und Dialysepatienten sind Stimmungs- und geistige Aktivitätsänderungen möglich.

Andere: in seltenen Fällen - allergische Reaktionen und Hypermagnesiämie; Bei Langzeitanwendung in hohen Dosen (in Kombination mit einem Phosphormangel in Lebensmitteln) kann sich eine Osteomalazie entwickeln.

Überdosis

Symptome: mit einer Einzeldosisüberschuss - Verstopfung, Blähungen, metallischer Geschmack im Mund. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen ist die Bildung von Nierensteinen, die Entwicklung von schwerer Verstopfung, leichter Schläfrigkeit und Hypermagnesiämie möglich. Es können auch Anzeichen einer metabolischen Alkalose beobachtet werden: Stimmungsschwankungen oder geistige Aktivität, Taubheit oder Muskelschmerzen, Reizbarkeit und Müdigkeit, langsames Atmen, unangenehmer Geschmack.

Behandlung: Es ist notwendig, sofort Maßnahmen zur raschen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper zu ergreifen - Magenspülung, Stimulierung des Erbrechens, Aufnahme von Aktivkohle.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Es kann einige Medikamente adsorbieren und so deren Absorption verringern. Daher ist es bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel erforderlich, ein Intervall von 1 bis 2 Stunden zwischen der Einnahme des Arzneimittels Almagel und anderen Mitteln einzuhalten.

Almagel verändert den pH-Wert von Magensaft auf die alkalische Seite, was die Wirkung einer erheblichen Anzahl von Arzneimitteln während der Anwendung beeinflussen kann.

Almagel reduziert die Wirkung von Blockern der Histamin-H 2 -Rezeptoren (Cimetidin, Ranitidin, Famotidin), Herzglykoside, Eisensalze, Lithiumpräparate, Chinidin, Mexiletin, Phenothiazin-Medikamente, Tetracyclin-Antibiotika, Ciprofloxacin, Isoniazid und Ketocon.

Bei gleichzeitiger Ernennung enterischer Arzneimittelformen ist zu beachten, dass eine durch die Einnahme von Almagel verursachte Erhöhung des pH-Werts von Magensaft zu einer beschleunigten Zerstörung der Darmmembran und damit zu einer Reizung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut führen kann.

Almagel kann die Ergebnisse einiger Labor- und Funktionsstudien und -tests beeinflussen: Reduziert den Grad der Magensekretion bei der Bestimmung des Säuregehalts von Magensaft; verändert die Testergebnisse unter Verwendung von Technetium (99 m Tc) wie Knochenszintigraphie und einige Tests zur Untersuchung der Speiseröhre; erhöht die Phosphorkonzentration im Blutserum, verändert die pH-Werte von Blutserum und Urin.

spezielle Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel bei Patienten mit schwerer Verstopfung, Magenschmerzen unbekannter Herkunft und Verdacht auf akute Blinddarmentzündung, Vorhandensein von Colitis ulcerosa, Divertikulose, Kolostomie oder Ileostomie, chronischem Durchfall, akuten Hämorrhoiden, Veränderungen des Säure-Basen-Gleichgewichts im Körper sowie dem Vorhandensein von Stoffwechselmitteln anzuwenden Alkalose, Leberzirrhose, schwere Herzinsuffizienz, Toxikose schwangerer Frauen, beeinträchtigte Nierenfunktion ((QC Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Kontrollmechanismen)

Almagel hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen. Bei Einnahme in der empfohlenen Tagesdosis beeinträchtigt das im Arzneimittel enthaltene Ethanol nicht die Fähigkeit, Mechanismen zu fahren und mit ihnen zu arbeiten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Experimentelle Studien an Tieren haben kein teratogenes Potenzial oder andere unerwünschte Wirkungen auf den Embryo und / oder den Fötus gezeigt.

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung des Arzneimittels Almagel bei schwangeren Frauen vor. Das Medikament wird nicht zur Anwendung während der Schwangerschaft empfohlen. Wenn jedoch der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt, sollte Almagel nicht länger als 5-6 Tage unter ärztlicher Aufsicht eingenommen werden.

Es liegen keine Daten zur Freisetzung der Wirkstoffe des Arzneimittels in die Muttermilch vor. Almagel kann während des Stillens nur nach sorgfältiger Abwägung des Verhältnisses des erwarteten Nutzens zur Mutter und des potenziellen Risikos für das Kind angewendet werden. Während der Stillzeit wird empfohlen, das Medikament nicht länger als 5-6 Tage unter ärztlicher Aufsicht anzuwenden..

Verwendung im Kindesalter

Mit eingeschränkter Nierenfunktion

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei schwerem Nierenversagen kontraindiziert (aufgrund des Risikos einer Hypermagnesiämie und einer Aluminiumvergiftung)..

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz bei längerer Anwendung des Arzneimittels (mehr als 20 Tage) ist eine regelmäßige Überwachung der Magnesiumkonzentration im Blutserum erforderlich.

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