Tetracyclin-Antibiotika - eine Liste von Arzneimitteln mit Anweisungen, Indikationen und Preisen

Zubereitungen aus der Gruppe der Antibiotika-Tetracycline sind Mittel aus der Ordnung der Polycarbonylsubstanzen (Polyketide). Sie sind in mehrere Untergruppen unterteilt, haben jedoch einen gemeinsamen Wirkmechanismus auf die pathogene Mikroflora. Medikamente hemmen das Wachstum und die Entwicklung von Mikroben und beschleunigen die Genesung der Patienten von Infektionskrankheiten.

Spezifität von Tetracyclinen

Die therapeutische Wirkung von Tetracyclinen wird durch irreversible Störungen in den Prozessen der Proteinsynthese innerhalb der Bakterienzelle erreicht. Antibiotika bilden einen stabilen Komplex mit einer kleinen ribosomalen Untereinheit, was zur Blockierung von Translationsprozessen führt. Die Vorteile dieser Gruppe von Arzneimitteln umfassen die Fähigkeit, eine therapeutische Wirkung in Bezug auf Stämme zu zeigen, die eine Toleranz gegenüber der Wirkung anderer antimikrobieller Arzneimittel entwickelt haben, eine schnelle Wirkung.

Die Nachteile von Tetracyclinen sind ihre geringe Wirksamkeit bei der Monotherapie und ihre Unwirksamkeit gegen Viren. Um eine nachhaltige Wirkung zu erzielen, werden sie mit Erythromycin, Makroliden, kombiniert. Ein Merkmal der Mittelbeschaffung ist das Verbot, die Medikamente vor dem vom Arzt festgelegten Zeitraum abzusetzen. Dies gefährdet die Entwicklung einer dauerhaften Beförderungsform.

Geltungsbereich

Die maximale Wirksamkeit gegen grampositive Stämme wird bei Chlortetracyclin, minimal bei Oxytetracyclin beobachtet.

Semisynthetisches Oxytetracyclin wirkt gegen gramnegative Mikroben, Amöben, Mykobakterien, Rickettsien und Pseudomonaden. Anwendungsbereich von Antibiotika:

  • Lungenentzündung, Mandelentzündung, Bronchitis;
  • Blasenentzündung, Prostatitis, Pyelonephritis, Gonorrhoe, Syphilis, Chlamydien;
  • Bindehautentzündung, Trachom, Blepharitis;
  • Osteomyelitis, eitrige Muskelläsionen;
  • Cholera, Pest, Brucellose.

Verteilung im Körper

Tetracyclin-Antibiotika haben amphotere Eigenschaften, bilden mit Säuren unlösliche Komplexe, lösen sich gut in Alkalien und Ethylenglykol sowie schlecht in Wasser und organischen Lösungsmitteln. In den ersten Stunden nach der Einnahme des Geldes erzeugen sie hohe Konzentrationen im Blut. Antibiotika dringen gut in Organe und Gewebe ein und reichern sich in Gallen-, Aszites-, Synovial- und Cerebrospinalflüssigkeiten an.

Die Mittel sammeln sich selektiv in Milz, Knochen, Tumoren, Leber, Zähnen, dringen in die Plazenta und in die Muttermilch ein. Arzneimittel werden von der Leber metabolisiert und haben eine Halbwertszeit von 6 bis 11 Stunden, die mit der Anurie zunimmt. Im Urin bilden Tetracyclin-Medikamente zwei Stunden nach der Einnahme eine hohe Konzentration und halten 6-12 Stunden lang ein hohes Niveau aufrecht.

Der Rest der Dosen wird von den Nieren ausgeschieden, bis zu 10% werden intestinal resorbiert und von dort wieder resorbiert. Dies fördert die langfristige Zirkulation von Wirkstoffen im Körper. Der größte Teil der Dosis wird über den Kot ausgeschieden, weniger über den Urin.

Häufige Nebenwirkungen und Kontraindikationen

Bei der Behandlung mit Arzneimitteln der Tetracyclin-Reihe können Nebenwirkungen beobachtet werden:

  • Verletzung des Stuhls, Bauchschmerzen, Übelkeit, Verdunkelung der Zunge und des Zahnschmelzes, Erbrechen, Glossitis, Durchfall, Appetitlosigkeit, Gastritis, Ulzerationen der Magenschleimhaut, Hypertrophie der Zungenpapillen, Hepatotoxizität, Dysphagie, Hyperbilirubinämie, Dysbiose, Pankreatitis;
  • Kopfschmerzen, Bewusstseinsstörungen, Koordinationsstörungen, Schwindel;
  • erhöhter Hirndruck;
  • Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie;
  • Lebersteatose;
  • Azotämie, Nephrotoxizität, Hyperkreatininämie;
  • Allergien, Hautausschlag, Hyperämie, systemischer Lupus erythematodes, Angioödem, Lichtempfindlichkeit;
  • Superinfektion;
  • Hypovitaminose von B-Vitaminen;
  • Verletzung der Bildung von Knochen, Zähnen.

Gegenanzeigen für die Verwendung von Arzneimitteln der Tetracyclin-Reihe sind:

  • Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen der Zusammensetzung;
  • Leukopenie;
  • Nierenversagen;
  • Schwangerschaft, Stillzeit;
  • Kindheit;
  • verminderter Leukozytenspiegel im Blut;
  • mykotische Infektionen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Antibiotika aus dem Tetracyclin-Bereich interagieren mit anderen Medikamenten und verursachen unterschiedliche Wirkungen:

Cumarinderivate, Sulfonylharnstoffe

Ihre Wirkung wird verstärkt

Penicillin, orale Kontrazeptiva

Ihre Aktion wird unterdrückt

Carbamazepin, Barbiturate, Primidon, Diphenigidantoin

Der Metabolismus von Tetracyclinen wird beschleunigt

Die Prothrombinaktivität von Blutplasma nimmt ab

Penicillin, bakteriostatische Medikamente

Negativ die Wirkung von Antibiotika beeinflussen, ist die Kombination verboten

Antazida auf Basis von Aluminium, Magnesium, Kalzium und eisenhaltigen Arzneimitteln

Die Absorption von Tetracyclinen ist beeinträchtigt, die Wirksamkeit der Antibiotikatherapie nimmt ab

Entwicklung einer Nierentoxizität im Endstadium

Gutartiger Anstieg des Hirndrucks

Antibiotika der Tetracyclin-Gruppe

Der erste entdeckte Vertreter der Gruppe war Chlortetracyclin, das 1945 erhalten wurde. Jetzt wird es nur noch in der Veterinärmedizin eingesetzt. 1952 wurde Tetracyclin erhalten, das der Serie den Namen gab. Ende des 20. Jahrhunderts wurden Metacyclin, Tigecyclin und Minocyclin entdeckt. Sie werden als Vertreter der letzten Generation bezeichnet und weisen ein breites therapeutisches Potenzial auf. Einstufung von Antibiotika nach Wirkstoff:

  1. Oxytetracyclin - hat eine bakteriostatische Wirkung und wird auf leeren Magen zur Behandlung und Vorbeugung von postoperativen Infektionen eingenommen.
  2. Doxycyclin - hat ein Höchstmaß an bakterizider Aktivität und Langzeitwirkung. Darauf basierende Arzneimittel hemmen das Wachstum und die Entwicklung der symbiotischen Mikroflora des menschlichen Darms weniger als andere und werden stärker resorbiert. Gelder sammeln sich in Knochen an und verursachen Lichtempfindlichkeit.
  3. Tetracyclin - wird zu 80% absorbiert, es besteht eine hohe Resistenz von Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Bakteroiden dagegen. Es ist verboten, darauf basierende Medikamente mit Milchprodukten zu kombinieren, die die Absorption drastisch reduzieren.
  4. Rondomycin ist ein Medikament der zweiten Wahl, das bei Allergien gegen Beta-Lactam-Antibiotika verschrieben wird. In Kombination mit eisenhaltigen Wirkstoffen wird es inaktiviert. Bei Nierenerkrankungen wird eine Mindestdosis verschrieben.
  5. Tigacil - hat eine 100% ige Bioverfügbarkeit, ist wirksam gegen intraabdominale Infektionen, schwere eitrige Weichteilläsionen und ambulant erworbene Lungenentzündung. Verschrieben ausschließlich Patienten über 18 Jahren.
  6. Minolexin - dringt gut in Organe und Gewebe ein, reichert sich in Knochen an und bildet mit Calciumionen unlösliche Komplexe.

Antibiotika der Tetracyclin-Reihe: Liste und Eigenschaften

Allgemeine Referenz

Tetracycline wurden erstmals bei der Untersuchung der Eigenschaften von Bodenpilzen entdeckt. Forschungsmaterial wurde aus aller Welt entnommen. Das erste Medikament, das in den 50er Jahren zur Behandlung eingesetzt wurde. letztes Jahrhundert - Chlortetracyclin. Im Verlauf klinischer Beobachtungen wurde festgestellt, dass Tetracycline mikrobielle Infektionen unterschiedlicher Herkunft unterdrücken können..

Tetracyclin, das der gesamten Gruppe ähnlicher antibakterieller Arzneimittel den Namen gab, wurde 1952 bei Experimenten mit Chlortetracyclin erhalten. Ein Jahr später konnten Wissenschaftler ein gereinigtes Materiemolekül isolieren.

Ende des 20. Jahrhunderts erfanden Wissenschaftler halbsynthetische Substanzen (Metacyclin, Tigecyclin). Moderne Medikamente der neuesten Generationen können Bakterienstämme mit Resistenz gegen Antibiotika natürlichen Ursprungs beeinflussen.

Zubereitungen dieser Gruppe von Antibiotika zeichnen sich durch ein breites Wirkungsspektrum gegen Mikroben aus. Vor ihnen sind viele grampositive und gramnegative Krankheitserreger, verschiedene Koka, Chlamydien, Rickettsien machtlos. Einige andere Mikroorganismen sind jedoch für die Wirkung von Arzneimitteln nicht geeignet: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serrata, ein wesentlicher Bestandteil von Bakterienstämmen, sowie Pilze und Viren.

Heutzutage werden Arzneimittel der Tetracyclin-Gruppe weniger häufig als andere Typen verschrieben, da es viele resistente Formen von Krankheitserregern gegen die Wirkung von Arzneimitteln gibt und weil sie Nebenwirkungen verursachen.

Eigenschaften der Merkmale von Tetracyclinen

Der Unterschied zwischen den Wirkstoffen der Tetracyclin-Gruppe liegt im Wirkungsmechanismus. Alle Medikamente sind nach dem Eindringen in den Körper in den Zellraum des Erregers eingebettet, wonach sie interne Prozesse stören, die auf die Proteinsynthese und die Bildung neuer Mikroben abzielen.

Der Nachteil von Medikamenten ist die Bildung der sogenannten. Kreuzresistenz bei Krankheitserregern. Dies bedeutet, dass wenn sich eine Resistenz gegen ein in der Therapie verwendetes Medikament in einer Form eines Pathogens entwickelt hat, diese sich auf andere Medikamente erstreckt. Es macht keinen Sinn, sie für die weitere Therapie zu verwenden. Die Ausnahme von der Regel ist Minocyclin.

Verteilung

Während der Behandlung sollte berücksichtigt werden, dass sich Tetracycline leicht und schnell im ganzen Körper ausbreiten und sich auch in einigen Organen ansammeln können. Sie lagern sich in Leber, Milz, Knochen und Zähnen ab. Gefunden in Galle, Urin und Exsudationsflüssigkeit.

Darüber hinaus können Tetracycline die Plazentaschranke überwinden, in den Fötus und in die Muttermilch übergehen. Daher sind Medikamente dieser Gruppe während der Schwangerschaft und Stillzeit für die Therapie verboten. Studien haben gezeigt, dass die Anwendung bei schwangeren Frauen die Anreicherung von Substanzen in Zahnkeimen und Knochen fördert, was die weitere Bildung von Entwicklungspathologien provozieren kann. Darüber hinaus können Kinder Lichtempfindlichkeit, Candida-Infektionen im Mund und in der Vagina entwickeln..

Daher sollte eine Frau während der Behandlung mit Tetracyclinen das Stillen unterbrechen..

Rezeption

Einmal oral eingenommen, werden Medikamente über den Magen und den oberen Darm in den Blutkreislauf aufgenommen. Es wird gezeigt, dass Arzneimittel zusammen mit einem Glas Wasser auf leeren Magen eingenommen werden (1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden später). Es ist besser, die Medikamente im Stehen zu trinken, um den schnellen Durchgang von Wirkstoffen zu gewährleisten und das Risiko einer Schädigung des Schleimgewebes des Magen-Darm-Trakts zu minimieren.

Die Wirkung von Arzneimitteln wird abgeschwächt, wenn sie mit Milchprodukten, Arzneimitteln mit Kalzium, Eisen, Magnesium, Aluminium und auch Wismut eingenommen werden.

Die stärkste Wirkung tritt 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auf..

Es ist höchst unerwünscht, die Einnahme von Medikamenten während der Behandlung zu überspringen. In diesem Fall sollte das vergessene Arzneimittel so schnell wie möglich getrunken werden. In Fällen, in denen die Pause so lang ist, dass sie sich dem Zeitpunkt der Einnahme der nächsten Pille nähert, müssen Sie sie trinken und dürfen keine doppelte Dosis einnehmen.

Während der Tetracyclin-Therapie sollte vermieden werden, in der Sonne zu erscheinen, da die Haut besonders anfällig dafür wird.

Frauen im gebärfähigen Alter, die Östrogen-Verhütungsmittel verwenden, wird empfohlen, zusätzlich zuverlässige Verhütungsmittel zu verwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen des Körpers auf Tetracycline sind seltener und leichter zu tolerieren als während der Behandlung mit anderen Antibiotika. In einigen Fällen können sie jedoch auch nach Beendigung der Behandlung bestehen bleiben. Die typischsten Nebenwirkungen von Medikamenten sind:

  • Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Gastritis, Organgeschwüre, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Durchfall, Glossitis, Pankreatitis, vergrößerte Papillen in der Zunge, Dysbiose
  • NS: erhöhter HF-Druck, Schwindel und / oder Gleichgewichtsverlust
  • Urogenitalsystem: Nierenschäden, erhöhter Stickstoffgehalt im Urin, Kreatinin im Blut
  • Manifestation von Allergien: makulopapulärer Ausschlag, Rötung der Dermis, Quincke-Ödem, Anaphylaxie, medikamenteninduzierter SLE, Juckreiz in der Vagina oder im Anus
  • Stoffwechsel: Beschleunigte Ausscheidung von Nährstoffen aus dem Körper
  • Andere Effekte: Photosensibilisierung, Zerstörung oder Störung von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes (bei Kindern), Candida-Infektionen, Mangel an B-Vitaminen.

Kontraindikationen

  • Individuell hohe Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff des Arzneimittels oder anderen Arzneimitteln dieser Gruppe
  • Alter unter 8 Jahren
  • Schwangerschaft, HB
  • Schwere Pathologien der Leber und Nieren.

Interaktion mit anderen Drogen

Wenn der Arzt eines der Tetracycline verschrieben hat, muss berücksichtigt werden, dass Medikamente bei der Wechselwirkung mit Schwermetallsubstanzen unlösliche Verbindungen bilden. Daher sollte man für die Dauer der Therapie darauf verzichten, Milch und Milchprodukte sowie Arzneimittel, die ihre Ionen enthalten (Wirkstoffe mit Eisen, Antazida, Mineralien), zu konsumieren. Wenn es nicht möglich ist, die gemeinsame Verwendung abzubrechen, sollte das Zeitintervall zwischen den Dosen zwischen 1 und 3 Stunden eingehalten werden.

Es ist höchst unerwünscht, Tetracycline mit eisenhaltigen Arzneimitteln zu kombinieren, da in diesem Fall die Arzneimittelabsorption gegenseitig geschwächt wird.

In Kombination mit Tetracyclinen nimmt die empfängnisverhütende Wirkung oraler Kontrazeptiva auf Östrogenbasis ab.

Barbiturate, Carbamazepin und Pheninoin erhöhen mehrfach den Metabolismus von Doxycyclin in der Leber und senken den Blutspiegel. Während der Therapie sollten Sie die Indikatoren ständig überwachen und die Dosierung überwachen..

Bei der Kombination von Tetracyclinen mit Vitamin A ist Vorsicht geboten, da davon ausgegangen wird, dass eine solche Kombination das Syndrom des Pseudotumor-GM (idiopathische intrakranielle Hypertonie) hervorrufen kann..

Tetracyclin-Medikamente können die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (AEDs) verstärken. Daher ist während der Therapie eine detaillierte Kontrolle der Prothrombinzeit erforderlich.

Liste der Antibiotika

Zubereitungen mit Tetracyclin werden in Tabletten, Kapseln, Außen- und Augensalben hergestellt.

Die Einnahme wird 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit empfohlen. Im Durchschnitt wird Erwachsenen empfohlen, alle 6 Stunden 0,3 bis 0,6 g einzunehmen. Kindern (8+) werden nicht mehr als 3 g der Substanz pro Tag verschrieben, aufgeteilt in mehrere Dosen.

Salbe zur äußerlichen Anwendung wird 1 Mal in 4-6 Stunden auf die geschädigte Haut aufgetragen. Das Augentherapeutikum wird in Abständen von 2 bis 4 Stunden hinter das untere Augenlid gelegt.

Liste der Medikamente: Tetracyclin, Tetracyclinhydrochlorid, Tetracyclin-LekT, Tetracyclin-Augensalbe, Tetracyclin mit Nystatin, Imex.

Wirkstoff und Medikament. Das Medikament wird in beschichteten Tabletten, Kapseln, Sirup, Injektionslösungen und Pulver zur Herstellung von Injektionen hergestellt. Wirkt stärker auf Pneumokokken. Leichter verträglich als Tetracyclin.

Die Tabletten und Kapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Kann bei Verdacht auf eine Anthrax-Infektion Kindern unter 8 Jahren verabreicht werden.

Erwachsenen wird empfohlen, jeweils 0,2-1 g Medikamente pro Tag oder in zwei Dosen einzunehmen. Für Kinder (8+) wird die Dosierung nach der Formel 5 mg pro 1 kg Körpergewicht berechnet, jedoch nicht mehr als 0,2 g pro Tag. IV-Injektionen: tägliche Einnahme für Erwachsene - 0,2 g (jeweils oder aufgeteilt in 2 Injektionen), Kinder - 5 mg pro 1 kg Körpergewicht.

Zubereitungen: Doxycyclin, Doxycyclinhydrochlorid, Vidoccin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minoleksin

Hergestellt in Kapseln zur oralen Verabreichung. Enthält Minolexin - eine halbsynthetische Substanz. Es wird bei Urethritis, Augenentzündungen, Brucillose, Hautpathologien, Trachom, Lungen- und Genitalinfektionen, Halsschmerzen, Anthrax usw. verschrieben..

Es wird empfohlen, nach den Mahlzeiten Medikamente zu trinken, um Reizungen oder Schäden am Verdauungstrakt zu vermeiden. Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 200 mg, dann wechseln sie innerhalb von 12 Stunden einmal zu 100 mg. Die Tagesdosis sollte nicht mehr als 400 mg betragen.

Medikamente: Minocyclin, Minocyclinhydrochlorid, Minocyclinhydrochloriddihydrat.

Antibiotika Tetracycline Beschreibung und Liste der Medikamente

Tetracycline sind eine Gruppe von Antibiotika der Klasse der Polyketide, die sich in ihrer chemischen Struktur und ihren biologischen Eigenschaften ähneln. Vertreter dieser Familie zeichnen sich durch ein gemeinsames Spektrum und einen gemeinsamen Mechanismus der antimikrobiellen Wirkung, eine vollständige Kreuzresistenz und ähnliche pharmakologische Eigenschaften aus..

Die Unterschiede beziehen sich auf einige physikalisch-chemische Eigenschaften, den Grad der antibakteriellen Wirkung, die Eigenschaften der Absorption, Verteilung, des Metabolismus im Makroorganismus und der Toleranz. Tetracyclin-Antibiotika umfassen natürliche Tetracyclin- und halbsynthetische Arzneimittel Doxycyclin und Minocyclin.

Historischer Hintergrund

  • 1945 wurde der erste Vertreter von Antibiotika aus der Tetracyclin-Gruppe, Chlortetracyclin (Handelsnamen Aureomycin, Biomycin), entdeckt, der aus der Kulturflüssigkeit des strahlenden Pilzes Streptomyces aureofaciens isoliert wurde. Die ersten experimentellen und klinischen Studien zur Charakterisierung der Aktivität stammen aus dem Jahr 1948.
  • 1949 wurde Oxytetracyclin (Terramycin) entdeckt, das aus der Kulturflüssigkeit eines anderen Actinomyceten Streptomyces rimosus isoliert wurde. Sie wurden bereits 1950 in der medizinischen Praxis eingesetzt.
  • 1952 wurde das halbsynthetische Antibiotikum Tetracyclin durch reduktive Dehalogenierung von Chlortetracyclin erhalten. 1953 wurde es aus der Kulturflüssigkeit von Streptomyces aureofaciens isoliert.

Allgemeine Eigenschaften von Antibiotika aus der Tetracyclingruppe

Tetracycline sind bakteriostatisch. Sie haben ein sehr breites Aktivitätsspektrum, aber eine hohe Sekundärresistenz vieler Bakterien..

Tetracycline sind Breitbandantibiotika. Sie sind in vitro gegen eine große Anzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien hoch aktiv. In hohen Konzentrationen wirken sie auf einige Protozoen. Wenig oder keine Aktivität gegen Schimmelpilze. Nicht aktiv genug gegen säurefeste Bakterien.

Kreuzresistenz von Mikroorganismen gegen alle Medikamente der Gruppe haben.

Tetracycline haben eine hohe Häufigkeit von Nebenwirkungen und Nebenwirkungen.

Aktivitätsspektrum von Tetracyclinen

  • Grampositive Kokken: Staphylokokken, Streptokokken. Derzeit besteht jedoch eine hohe Resistenz gegen Pneumokokken, GABHS und die meisten Staphylokokken.
  • Grampositive Bazillen: Listerien, Anthrax-Krankheitserreger.
  • Gramnegative Kokken: M. catarrhalis.
  • Gramnegative Bazillen: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Cholera vibrio, Pestpathogene, Tularämie.
  • Anaerobier: Clostridien (außer C. different), Fusobakterien.
  • Spirochäten.
  • Rickettsia.
  • Chlamydien.
  • Mycoplasma.
  • Actinomyceten.
  • Protozoen: P. falciparum.

Beständig

  • Viele Stämme von E. coli, Salmonella und Shigella sind resistent.
  • Enterokokken sind resistent.
  • Gonokokken sind am häufigsten resistent.
  • Die meisten B. fragilis-Stämme sind resistent.

Nebenwirkungen von Tetracyclinen

  1. Allgemeine katabolische Wirkung, Hemmung des Proteinstoffwechsels, Hyperazotämie.
  2. Dyspeptische Symptome, Ösophagitis.
  3. Unterdrückung der normalen Mikroflora des Magen-Darm-Trakts und der Vagina; Superinfektionen, einschließlich Candidiasis des Magen-Darm-Trakts und der Vagina.
  4. Bei Kindern eine Verletzung der Knochen- und Zahngewebebildung: eine Veränderung der Zahnfarbe, Schmelzdefekte, eine Verlangsamung des Knochenlängswachstums.
  5. Photosensibilisierung (normalerweise Doxycyclin).
  6. Hepatotoxizität bis hin zur Nekrose des Lebergewebes - insbesondere bei Leberpathologie und schneller intravenöser Verabreichung.
  7. Pseudotumor-Hirn-Syndrom: Erhöhter Hirndruck bei längerer Anwendung.
  8. Nephrotoxizität: Entwicklung einer tubulären Nekrose bei Verwendung abgelaufener Medikamente.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

  • Antagonismus. Unlösliche chelatisierende Verbindungen von Tetracyclin (aber nicht Doxycyclin) werden durch Reaktion mit Ca-, Mg- und Al-Kationen gebildet, die in Lebensmitteln, insbesondere Milchprodukten, und in Antazida enthalten sind. Daher verringern Lebensmittel und Antazida die Bioverfügbarkeit von Tetracyclin erheblich..
  • Carbamazepin, Phenytoin und Barbiturate reduzieren die Halbwertszeit von Doxycyclin aufgrund der Beschleunigung des Arzneimittelstoffwechsels in der Leber um fast die Hälfte. Ähnliche Veränderungen in der Halbwertszeit von Doxycyclin sind auch für Menschen charakteristisch, die häufig Alkohol trinken..
  • In Kombination mit einigen bakteriziden Antibiotika wird eine additive Wirkung beobachtet. Solche Kombinationen werden beispielsweise bei der Behandlung von Salpingitis (Kombination von Doxycyclin mit β-Lactamen oder Aminoglycosiden) verwendet..
  • In Kombination mit Makroliden und Lincosamiden wird eine Verstärkung der Wirkung beobachtet.

Indikationen für die Verwendung von Tetracyclinen

  1. Infektionen der oberen Atemwege - Akute Sinusitis (Doxycyclin).
  2. Infektionen der unteren Atemwege - Verschlimmerung der chronischen Bronchitis, ambulant erworbene Lungenentzündung (Doxycyclin).
  3. Infektionen der Gallenwege.
  4. Orodentale Infektionen - Parodontitis usw. (Doxycyclin).
  5. Yersiniose (Doxycyclin).
  6. H. pylori-Eradikation (Tetracyclin in Kombination mit anderen Antibiotika und Antisekretorika).
  7. Akne mit unwirksamer lokaler Therapie.
  8. Akne Rosacea.
  9. Syphilis (wenn Sie allergisch gegen Penicillin sind).
  10. Nicht-Gonokokken-Urethritis durch Chlamydien, Mycoplasma (Doxycyclin).
  11. Beckeninfektionen (in Kombination mit β-Lactamen, Anti-Anaerobika).
  12. Rickettsiosen.
  13. Besonders gefährliche Infektionen: Pest (in Kombination mit Streptomycin), Cholera (Doxycyclin).
  14. Zoonotische Infektionen: Leptospirose, Brucellose, Tularämie (in Kombination mit Streptomycin), Anthrax (Doxycyclin).

Gegenanzeigen zur Verwendung von Tetracyclinen

  1. Kinder unter 8 Jahren (Doxycyclin ist bei Kindern unter 8 Jahren zur Vorbeugung von Anthrax zulässig).
  2. Schwangerschaft.
  3. Stillzeit.
  4. Schwere Lebererkrankung.
  5. Nierenversagen (Tetracyclin).

Eigenschaften von Arzneimitteln aus der Tetracyclin-Gruppe

Tetracyclin

Die Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme auf leeren Magen in Tetracyclin beträgt bis zu 75%, bei Vorhandensein von Nahrungsmitteln ist sie signifikant verringert. Die Halbwertszeit beträgt 8 Stunden. Tetracyclin verursacht häufig Nebenwirkungen.

Aktivitätsspektrum von Tetracyclin

  • Grampositive Kokken: Staphylokokken, Streptokokken. Derzeit besteht jedoch eine hohe Resistenz gegen Pneumokokken, GABHS und die meisten Staphylokokken.
  • Grampositive Bazillen: Listerien, Anthrax-Krankheitserreger.
  • Gramnegative Kokken: M. catarrhalis.
  • Gramnegative Bazillen: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Cholera vibrio, Pestpathogene, Tularämie.
  • Anaerobier: Clostridien (außer C. different), Fusobakterien.
  • Spirochäten.
  • Rickettsia.
  • Chlamydien.
  • Mycoplasma.
  • Actinomyceten.
  • Protozoen: P. falciparum.
  • Viele Stämme von E. coli, Salmonella und Shigella sind resistent.
  • Enterokokken sind resistent.
  • Gonokokken sind am häufigsten resistent.
  • Die meisten B. fragilis-Stämme sind resistent.

Indikationen für die Verwendung von Tetracyclin

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Tetracyclin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

  1. Lungenentzündung;
  2. Bronchitis
  3. Empyem der Pleura.
  4. Angina.
  5. Cholezystitis.
  6. Pyelonephritis.
  7. Darminfektionen.
  8. Endokarditis.
  9. Endometritis.
  10. Prostatitis.
  11. Syphilis.
  12. Tripper.
  13. Brucellose.
  14. Rickettsiosen.
  15. Eitrige Weichteilinfektionen.
  16. Osteomyelitis.
  17. Trachom.
  18. Bindehautentzündung.
  19. Blepharitis.
  20. Akne.
  21. Prävention von postoperativen Infektionen.

Nebenwirkungen von Tetracyclin

  1. Allgemeine katabolische Wirkung, Hemmung des Proteinstoffwechsels, Hyperazotämie.
  2. Dyspeptische Symptome, Ösophagitis.
  3. Unterdrückung der normalen Mikroflora des Magen-Darm-Trakts und der Vagina; Superinfektionen, einschließlich Candidiasis des Magen-Darm-Trakts und der Vagina.
  4. Bei Kindern eine Verletzung der Knochen- und Zahngewebebildung: eine Veränderung der Zahnfarbe, Schmelzdefekte, eine Verlangsamung des Knochenlängswachstums.
  5. Photosensibilisierung (normalerweise Doxycyclin).
  6. Hepatotoxizität bis hin zur Nekrose des Lebergewebes - insbesondere bei Leberpathologie und schneller intravenöser Verabreichung.
  7. Pseudotumor-Hirn-Syndrom: Erhöhter Hirndruck bei längerer Anwendung.
  8. Nephrotoxizität: Entwicklung einer tubulären Nekrose bei Verwendung abgelaufener Medikamente.

Art der Anwendung

Innen - 0,3-0,5 g alle 6 Stunden 1 Stunde vor den Mahlzeiten.

Bei Bedarf mehrmals täglich topisch anwenden und einen schwachen Verband anlegen. Vor Ort - 3-5 mal am Tag.

Kinder über 8 Jahre

Innen - 25-50 mg pro 1 kg Körpergewicht in 4 Dosen (nicht mehr als 2,0 g pro Tag).

Doxycyclin wird bei Kindern unter 8 Jahren nicht angewendet, da Antibiotika Tetracycline (einschließlich Doxycyclin) bei dieser Patientenkategorie eine langfristige Verfärbung der Zähne, eine Schmelzhypoplasie und eine Verlangsamung des Längswachstums der Skelettknochen verursachen.

Formulare freigeben

Tetracyclin wird in Form von Tabletten von 0,05 g, 0,1 g und 0,25 g, Kapseln von 0,25 g sowie 1% und 3% in Form einer Salbe hergestellt.

Doxycyclin (Vibramycin, Unidox solutab)

Doxycyclin ist heute das beste Antibiotikum der Tetracyclin-Gruppe. Tetracyclin in seiner Aktivität gegen Pneumokokken deutlich überlegen und viel besser verträglich.

Doxycyclin wird besser absorbiert als Tetracyclin, die Bioverfügbarkeit liegt zwischen 90 und 100% und hängt praktisch nicht von der Nahrung ab. Hohe Spiegel werden in Bronchialsekreten, Nebenhöhlen, Galle, Prostata erreicht.

Wie andere Antibiotika aus der Tetracyclin-Gruppe passiert es die BHS schlecht. Es wird fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden, daher kann Doxycyclin im Gegensatz zu Tetracyclin bei Nierenversagen eingesetzt werden. Hat die längste Halbwertszeit von Tetracyclinen von 15 bis 24 Stunden.

Doxycyclin-Aktivitätsspektrum

  • Grampositive Kokken: Staphylokokken, Streptokokken. Derzeit besteht jedoch eine hohe Resistenz gegen Pneumokokken, GABHS und die meisten Staphylokokken.
  • Grampositive Bazillen: Listerien, Anthrax-Krankheitserreger.
  • Gramnegative Kokken: M. catarrhalis.
  • Gramnegative Bazillen: Yersinia, Campylobacter, Brucella, H. influenzae, H. ducreyi, Cholera vibrio, Pestpathogene, Tularämie.
  • Anaerobier: Clostridien (außer C. different), Fusobakterien.
  • Spirochäten.
  • Rickettsia.
  • Chlamydien.
  • Mycoplasma.
  • Actinomyceten.
  • Protozoen: P. falciparum.
  • Viele Stämme von E. coli, Salmonella und Shigella sind resistent.
  • Enterokokken sind resistent.
  • Gonokokken sind am häufigsten resistent.
  • Die meisten B. fragilis-Stämme sind resistent.

Indikationen für die Verwendung von Doxycyclin

Infektions- und Entzündungskrankheiten, die durch Doxycyclin-empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

  1. Infektionen der Atemwege und der HNO.
  2. Magen-Darm-Infektionen.
  3. Eitrige Infektionen der Haut und der Weichteile (Akne).
  4. Infektionen des Urogenitalsystems (Gonorrhoe, primäre und sekundäre Syphilis).
  5. Typhus.
  6. Brucellose.
  7. Rickettsiosen.
  8. Osteomyelitis.
  9. Trachom.
  10. Chlamydien.

Doxycyclin Nebenwirkungen

  1. Allgemeine katabolische Wirkung, Hemmung des Proteinstoffwechsels, Hyperazotämie.
  2. Dyspeptische Symptome, Ösophagitis.
  3. Unterdrückung der normalen Mikroflora des Magen-Darm-Trakts und der Vagina; Superinfektionen, einschließlich Candidiasis des Magen-Darm-Trakts und der Vagina.
  4. Bei Kindern eine Verletzung der Knochen- und Zahngewebebildung: eine Veränderung der Zahnfarbe, Schmelzdefekte, eine Verlangsamung des Knochenlängswachstums.
  5. Photosensibilisierung (normalerweise Doxycyclin).
  6. Hepatotoxizität bis hin zur Nekrose des Lebergewebes - insbesondere bei Leberpathologie und schneller intravenöser Verabreichung.
  7. Pseudotumor-Hirn-Syndrom: Erhöhter Hirndruck bei längerer Anwendung.
  8. Nephrotoxizität: Entwicklung einer tubulären Nekrose bei Verwendung abgelaufener Medikamente.

Art der Anwendung

Innen und intravenös (langsam über 1 Stunde) alle 12 Stunden 0,2 g. Veraltet ist das Dosierungsschema mit einer Beladungsdosis (0,2 g) am ersten Tag, gefolgt von 0,1 g pro Tag.

Kinder über 8 Jahre

Innen und intravenös - 5 mg pro 1 kg Körpergewicht des Kindes (nicht mehr als 0,2 g pro Tag in 1-2 Dosen (Injektionen). Bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 45 kg sind die Dosen ähnlich wie bei Erwachsenen.

Doxycyclin wird bei Kindern unter 8 Jahren nicht angewendet, da Antibiotika Tetracycline (einschließlich Doxycyclin) bei dieser Patientenkategorie eine langfristige Verfärbung der Zähne, eine Schmelzhypoplasie und eine Verlangsamung des Längswachstums der Skelettknochen verursachen.

Formulare freigeben

Doxycyclin ist in Kapseln und Tabletten von 0,05 g und 0,1 g erhältlich, auch in Form von Sirup und Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung in 0,1 g-Fläschchen.

Welche Antibiotika sind aus der Tetracyclin-Serie

Viele Krankheiten können nicht mit herkömmlichen Medikamenten behandelt werden. In diesem Fall werden die sogenannten Tetracyclin-Antibiotika eingesetzt. Bevor Sie mit der Anwendung beginnen, sollten Sie sich mit den Merkmalen der Arzneimittel, ihrer Liste sowie den Vor- und Nachteilen der Namen vertraut machen.

  1. Was sind Tetracycline-Medikamente??
  2. Liste der Tetracyclin-Antibiotika, Vor- und Nachteile
  3. Tetracyclin
  4. Doxycyclin
  5. Minoleksin
  6. Rondomycin
  7. Oxytetracyclinhydrochlorid
  8. Tigecyclin

Was sind Tetracycline-Medikamente??

Zubereitungen dieser Kategorie von Antibiotika zeichnen sich durch ein umfangreiches Wirkungsspektrum bei Mikroben aus. Vor ihnen sind nicht nur grampositive oder negative Krankheitserreger machtlos, sondern auch alle Arten von Koka sowie Chlamydien und Rickettsien. Gleichzeitig sind bestimmte Mikroorganismen nicht anfällig für die Wirkung von Tetracyclinen, nämlich Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Verzahnung. Wir sprechen auch über einen bedeutenden Teil der Stämme von Bakteroiden, Pilzen und Viren.

Die Tetracyclin-Gruppe von Arzneimitteln unterscheidet sich von anderen im Wirkungsmechanismus. Alle Namen beginnen sich nach dem Eintritt in den menschlichen Körper in die Zellstruktur des Erregers zu integrieren. Danach stören sie interne Algorithmen, die darauf abzielen, Protein zu produzieren und neue Mikroben zu bilden. Dies ermöglicht es Ihnen letztendlich, die Krankheit zu besiegen oder mit unangenehmen Symptomen umzugehen..

Liste der Tetracyclin-Antibiotika, Vor- und Nachteile

Die Liste der Tetracyclin-Antibiotika enthält viele Namen. Die häufigsten von ihnen sind Tetracyclin, Doxycyclin, Minolexin und andere, auf die weiter unten eingegangen wird..

Tetracyclin

Die vorgestellte Art von Antibiotikum wird in Form von Tabletten, Kapseln sowie Salben zur äußerlichen Anwendung und für die Augen hergestellt. Wenn sie über dieses Medikament sprechen, achten sie darauf, dass:

  1. Der Vorteil ist die Möglichkeit der Nutzung durch Kinder und Erwachsene. Ersterer kann Tetracyclin nach Erreichen des achten Lebensjahres verwenden.
  2. Die Absorption des Arzneimittels verdient besondere Aufmerksamkeit, da es seine Wirksamkeit vollständig bestimmt. Das Antibiotikum wird bis zu 70% der verwendeten Dosierung absorbiert, wodurch sein Eindringen in Gewebe und innere Organe sichergestellt wird.
  3. Experten weisen auf die sanfte Wirkung von Tetracyclin und die minimale Anreicherung von Knochenstrukturen sowie Zähnen oder Leber hin.

Ein weiterer Vorteil des Antibiotikums sind seine mehr als erschwinglichen Kosten - etwa 50 Rubel. Dank dessen steht die Zusammensetzung jedem zur Verfügung, der mit verschiedenen Bakterien und Viren im Körper umgehen möchte. Es ist bemerkenswert, dass Tetracyclin auch bei Durchfall eingesetzt wird. Viele Menschen bevorzugen jedoch modernere und wirksamere Medikamente aus der Tetracyclin-Reihe, auf die später noch eingegangen wird..

Doxycyclin

Das Arzneimittel wird in Tablettenform unter einer Schale sowie Kapseln, Sirupen, Injektionslösungen und Pulvern zur Herstellung von Injektionen hergestellt. Es zeichnet sich durch eine stärkere Wirkung auf Pneumokokken aus. Ein weiterer wesentlicher Vorteil ist eine bessere Verträglichkeit im Vergleich zu Tetracyclinpräparaten.

Experten achten darauf, dass:

  • Die Hauptindikationen für die Anwendung sind Infektionskrankheiten, z. B. Infektionen der Atemwege, Bindehautentzündung und andere,
  • kann von Erwachsenen und Kindern verwendet werden, für letztere ist die Verwendung auch im Alter von weniger als acht Jahren bei Verdacht auf Anthrax zulässig,
  • Tabletten und Kapseln können unabhängig von der Nahrungsaufnahme verwendet werden.

Gleichzeitig sind Nebenwirkungen wahrscheinlich, wie aus den Bewertungen derjenigen hervorgeht, die mit Doxycyclin behandelt wurden. Zum Beispiel Allergien, leichte Tachykardie oder Tinnitus. Es wird möglich sein, solche Reaktionen zu vermeiden, indem das Mittel im Anfangsstadium der Behandlung in minimalen Dosen verwendet wird. Die Kosten sind sogar noch günstiger als bei Tetracyclin, da Doxycyclin etwas mehr als 20 Rubel kostet.

Minoleksin

Die Kosten für Minolexin und analoge Arzneimittel (Minoccyclin, Minocyclinhydrochlorid) betragen nicht weniger als 550 Rubel. Dieses Antibiotikum wird ausschließlich in Form von Kapseln für den internen Gebrauch hergestellt. Am häufigsten wird Minolexin bei Urethritis, entzündlichen Augenerkrankungen, Trachom sowie Lungen- und Genitalinfektionen eingesetzt.

Experten zufolge ist es ratsam, das vorgestellte Antibiotikum nach dem Verzehr einzunehmen, um Pathologien des Verdauungssystems oder einfache Beschwerden zu beseitigen.

Es gibt jedoch eine Reihe von Nachteilen, nämlich eine signifikante Anzahl von Nebenreaktionen. Zum Beispiel hat Rondomycin, auf das später noch eingegangen wird, viel weniger davon. Am häufigsten klagen sie über Kopfschmerzen, Hautrötungen und einen Anstieg der Temperaturindikatoren. Dies kann nur durch die Verwendung eines Antibiotikums gemäß allen Regeln vermieden werden, und daher ist seine Verwendung ohne Rücksprache mit einem Spezialisten nicht akzeptabel.

Rondomycin

Das Tetracyclin-Sortiment wird mit Rondomycin ergänzt. Es wird in Kapseln hergestellt und ist ein halbsynthetisches Antibiotikum. Sein Vorteil gegenüber anderen Arzneimitteln ist eine Steigerung der Effizienz im Kampf gegen Viren (Angina, Mittelohrentzündung, Schädigung des Urogenitalsystems). Experten achten auf Folgendes:

  • Am häufigsten wird Rondomycin bei Allergien gegen Beta-Lactam-Namen verschrieben,
  • Das Medikament ist ein Second-Line-Medikament,
  • Bei einmaliger Anwendung mit eisenhaltigen Formulierungen wird eine Inaktivierung von Rondomycin festgestellt,
  • Patienten mit Nierenerkrankungen wird empfohlen, die verabreichte Menge anzupassen.

Diejenigen, die mit Rondomycin behandelt wurden, bemerken seine milde Wirkung auf den Körper, selbst bei schweren viralen Läsionen und dem Fehlen von Nebenwirkungen. Ein zusätzlicher Vorteil sind die Kosten - bis zu 200 Rubel. Aufgrund seiner Wirksamkeit ist das Medikament jedoch bei weitem nicht immer verfügbar.

Oxytetracyclinhydrochlorid

Es wird in Pulverform in speziellen Beuteln oder Plastikdosen hergestellt. Oxytetracyclin hat eine starke bakteriostatische Wirkung (nicht zu verwechseln mit der im Veterinärbereich verwendeten Zusammensetzung). Experten haben den Zusammenhang zwischen der Nahrungsaufnahme und der Abschwächung der Wirkung des Antibiotikums nachgewiesen, weshalb der Abstand zwischen ihnen mindestens vier Stunden betragen sollte. Der Name wird für therapeutische Zwecke verwendet, nämlich um Immunerkrankungen auszuschließen und infektiöse Läsionen nach der Operation bei der Behandlung von Candidiasis zu verhindern.

Der Dosierungsalgorithmus von Oxytetracyclinhydrochlorid wird im Einzelfall individuell ausgewählt, vergleichbar mit dem Wirkungsmechanismus von Tetracyclin. Nach Ansicht der Patienten selbst ist es sehr wichtig, die Schwere des pathologischen Prozesses sowie die Ausbreitung der infektiösen Läsion im gesamten Körper zu berücksichtigen. Die Kosten für ein Antibiotikum betragen bis zu 15-20 Rubel für eine Flasche.

Tigecyclin

Es wird in Form einer Injektionslösung hergestellt, die zu 100% bioverfügbar ist. Spezialisten und Patienten, die es verwendet haben, achten darauf, dass:

  1. Indikationen sollten als verschlimmerte Infektionen der Haut und der Weichteile angesehen werden. In dieser Liste sind auch komplizierte intraabdominale infektiöse Läsionen und von der Gemeinschaft erworbene Formen der Lungenentzündung aufgeführt.,
  2. Die Zusammensetzung wird 30 Minuten oder länger durch Tropfen (intravenös) verabreicht. Für einen Erwachsenen beträgt die Anfangsdosis 100 mg. Danach alle 12 Stunden 50 mg geben.
  3. Der Vorteil ist die minimale Anzahl von Kontraindikationen. Die Einschränkung ist der erhöhte Grad der Empfindlichkeit gegenüber dem Hauptbestandteil des Antibiotikums.

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist zulässig, jedoch nur für dringende Indikationen. Tigecyclin kann auch bei Nierenversagen eingesetzt werden. Die Kosten für das Antibiotikum sind ziemlich hoch - ab 13.000 Rubel (10 Stück à 50 mg).

Pharmakologische Gruppe - Tetracycline

Medikamente der Untergruppe sind ausgeschlossen. Aktivieren

Beschreibung

Die Gruppe der Tetracycline umfasst eine Reihe von Antibiotika und deren halbsynthetischen Derivaten, die in Bezug auf chemische Struktur, antimikrobielles Spektrum und Wirkmechanismus verwandt sind. Ihre chemische Struktur basiert auf einem kondensierten vierzyklischen System, das den allgemeinen Namen "Tetracyclin" trägt..

Tetracycline sind Breitbandantibiotika. Sie wirken gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Spirochäten, Leptospiren, Rickettsien und große Viren (Krankheitserreger des Trachoms, Ornithose)..

Einzelne Medikamente unterscheiden sich in Wirkstärke, Absorptions- und Ausscheidungsrate aus dem Körper, Stoffwechsel.

Der Mechanismus der antibakteriellen Wirkung von Tetracyclinen beruht auf ihrer Unterdrückung der Biosynthese von mikrobiellem Zellprotein auf Ribosomenebene. In häufig verwendeten Dosen wirken Tetracycline bakteriostatisch.

Drogen

Aktive SubstanzNamen austauschen
Doxycyclin * (Doxycyclin)Bassado
Vibramycin
Vidoccin
Dovitsin
Doksal
Doxibene
Doxibene M.
Doxilan
Doxycyclin
Doxycyclin Velpharm
Doxycyclin Nycomed
Doxycyclin-Lösungstabletten
Doxycyclin Stada ®
Doxycyclin Express
Doxycyclin-Ferein ®
Doxycyclinhydrochlorid
Doxycyclinhydrochlorid-Kapseln
Doxycyclinmonohydrat
Xedocin ®
Monoclin
Unidox Solutab ®
Metacyclin * (Metacyclinum)Rondomycin
Minocyclin * (Minocyclin)Minolexin ®
Minocyclinhydrochlorid
Minocyclinhydrochloriddihydrat
Oxytetracyclin * (Oxytetracyclin)Innolir
Oxytetracyclinhydrochlorid
Oxytetracyclindihydrat
Tetracyclin + Nystatin (Nystatin + Tetracyclin)Tetracyclin mit Nystatin
Tetracyclin * (Tetracyclin)Tetracyclin
Tetracyclin-AKOS
Tetracyclin-Lect
Tetracyclinhydrochlorid
Tetracyclinhydrochlorid-Filmtabletten
Tetracyclin Augensalbe 1%
Tetracyclinsalbe 3%
Tigecyclin * (Tigecyclinum)Tigacil ®
Tigecyclin
Tigecyclin J.

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Antibiotika der Tetracyclin-Reihe: Liste und Eigenschaften

Allgemeine Referenz

Tetracycline wurden erstmals bei der Untersuchung der Eigenschaften von Bodenpilzen entdeckt. Forschungsmaterial wurde aus aller Welt entnommen. Das erste Medikament, das in den 50er Jahren zur Behandlung eingesetzt wurde. letztes Jahrhundert - Chlortetracyclin. Im Verlauf klinischer Beobachtungen wurde festgestellt, dass Tetracycline mikrobielle Infektionen unterschiedlicher Herkunft unterdrücken können..

Tetracyclin, das der gesamten Gruppe ähnlicher antibakterieller Arzneimittel den Namen gab, wurde 1952 bei Experimenten mit Chlortetracyclin erhalten. Ein Jahr später konnten Wissenschaftler ein gereinigtes Materiemolekül isolieren.

Ende des 20. Jahrhunderts erfanden Wissenschaftler halbsynthetische Substanzen (Metacyclin, Tigecyclin). Moderne Medikamente der neuesten Generationen können Bakterienstämme mit Resistenz gegen Antibiotika natürlichen Ursprungs beeinflussen.

Zubereitungen dieser Gruppe von Antibiotika zeichnen sich durch ein breites Wirkungsspektrum gegen Mikroben aus. Vor ihnen sind viele grampositive und gramnegative Krankheitserreger, verschiedene Koka, Chlamydien, Rickettsien machtlos. Einige andere Mikroorganismen sind jedoch für die Wirkung von Arzneimitteln nicht geeignet: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serrata, ein wesentlicher Bestandteil von Bakterienstämmen, sowie Pilze und Viren.

Heutzutage werden Arzneimittel der Tetracyclin-Gruppe weniger häufig als andere Typen verschrieben, da es viele resistente Formen von Krankheitserregern gegen die Wirkung von Arzneimitteln gibt und weil sie Nebenwirkungen verursachen.

Eigenschaften der Merkmale von Tetracyclinen

Der Unterschied zwischen den Wirkstoffen der Tetracyclin-Gruppe liegt im Wirkungsmechanismus. Alle Medikamente sind nach dem Eindringen in den Körper in den Zellraum des Erregers eingebettet, wonach sie interne Prozesse stören, die auf die Proteinsynthese und die Bildung neuer Mikroben abzielen.

Der Nachteil von Medikamenten ist die Bildung der sogenannten. Kreuzresistenz bei Krankheitserregern. Dies bedeutet, dass wenn sich eine Resistenz gegen ein in der Therapie verwendetes Medikament in einer Form eines Pathogens entwickelt hat, diese sich auf andere Medikamente erstreckt. Es macht keinen Sinn, sie für die weitere Therapie zu verwenden. Die Ausnahme von der Regel ist Minocyclin.

Verteilung

Während der Behandlung sollte berücksichtigt werden, dass sich Tetracycline leicht und schnell im ganzen Körper ausbreiten und sich auch in einigen Organen ansammeln können. Sie lagern sich in Leber, Milz, Knochen und Zähnen ab. Gefunden in Galle, Urin und Exsudationsflüssigkeit.

Darüber hinaus können Tetracycline die Plazentaschranke überwinden, in den Fötus und in die Muttermilch übergehen. Daher sind Medikamente dieser Gruppe während der Schwangerschaft und Stillzeit für die Therapie verboten. Studien haben gezeigt, dass die Anwendung bei schwangeren Frauen die Anreicherung von Substanzen in Zahnkeimen und Knochen fördert, was die weitere Bildung von Entwicklungspathologien provozieren kann. Darüber hinaus können Kinder Lichtempfindlichkeit, Candida-Infektionen im Mund und in der Vagina entwickeln..

Daher sollte eine Frau während der Behandlung mit Tetracyclinen das Stillen unterbrechen..

Rezeption

Einmal oral eingenommen, werden Medikamente über den Magen und den oberen Darm in den Blutkreislauf aufgenommen. Es wird gezeigt, dass Arzneimittel zusammen mit einem Glas Wasser auf leeren Magen eingenommen werden (1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden später). Es ist besser, die Medikamente im Stehen zu trinken, um den schnellen Durchgang von Wirkstoffen zu gewährleisten und das Risiko einer Schädigung des Schleimgewebes des Magen-Darm-Trakts zu minimieren.

Die Wirkung von Arzneimitteln wird abgeschwächt, wenn sie mit Milchprodukten, Arzneimitteln mit Kalzium, Eisen, Magnesium, Aluminium und auch Wismut eingenommen werden.

Die stärkste Wirkung tritt 1-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auf..

Es ist höchst unerwünscht, die Einnahme von Medikamenten während der Behandlung zu überspringen. In diesem Fall sollte das vergessene Arzneimittel so schnell wie möglich getrunken werden. In Fällen, in denen die Pause so lang ist, dass sie sich dem Zeitpunkt der Einnahme der nächsten Pille nähert, müssen Sie sie trinken und dürfen keine doppelte Dosis einnehmen.

Während der Tetracyclin-Therapie sollte vermieden werden, in der Sonne zu erscheinen, da die Haut besonders anfällig dafür wird.

Frauen im gebärfähigen Alter, die Östrogen-Verhütungsmittel verwenden, wird empfohlen, zusätzlich zuverlässige Verhütungsmittel zu verwenden.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen des Körpers auf Tetracycline sind seltener und leichter zu tolerieren als während der Behandlung mit anderen Antibiotika. In einigen Fällen können sie jedoch auch nach Beendigung der Behandlung bestehen bleiben. Die typischsten Nebenwirkungen von Medikamenten sind:

  • Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Gastritis, Organgeschwüre, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Durchfall, Glossitis, Pankreatitis, vergrößerte Papillen in der Zunge, Dysbiose
  • NS: erhöhter HF-Druck, Schwindel und / oder Gleichgewichtsverlust
  • Urogenitalsystem: Nierenschäden, erhöhter Stickstoffgehalt im Urin, Kreatinin im Blut
  • Manifestation von Allergien: makulopapulärer Ausschlag, Rötung der Dermis, Quincke-Ödem, Anaphylaxie, medikamenteninduzierter SLE, Juckreiz in der Vagina oder im Anus
  • Stoffwechsel: Beschleunigte Ausscheidung von Nährstoffen aus dem Körper
  • Andere Effekte: Photosensibilisierung, Zerstörung oder Störung von Knochen und Zähnen, Verfärbung des Zahnschmelzes (bei Kindern), Candida-Infektionen, Mangel an B-Vitaminen.

Kontraindikationen

  • Individuell hohe Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff des Arzneimittels oder anderen Arzneimitteln dieser Gruppe
  • Alter unter 8 Jahren
  • Schwangerschaft, HB
  • Schwere Pathologien der Leber und Nieren.

Interaktion mit anderen Drogen

Wenn der Arzt eines der Tetracycline verschrieben hat, muss berücksichtigt werden, dass Medikamente bei der Wechselwirkung mit Schwermetallsubstanzen unlösliche Verbindungen bilden. Daher sollte man für die Dauer der Therapie darauf verzichten, Milch und Milchprodukte sowie Arzneimittel, die ihre Ionen enthalten (Wirkstoffe mit Eisen, Antazida, Mineralien), zu konsumieren. Wenn es nicht möglich ist, die gemeinsame Verwendung abzubrechen, sollte das Zeitintervall zwischen den Dosen zwischen 1 und 3 Stunden eingehalten werden.

Es ist höchst unerwünscht, Tetracycline mit eisenhaltigen Arzneimitteln zu kombinieren, da in diesem Fall die Arzneimittelabsorption gegenseitig geschwächt wird.

In Kombination mit Tetracyclinen nimmt die empfängnisverhütende Wirkung oraler Kontrazeptiva auf Östrogenbasis ab.

Barbiturate, Carbamazepin und Pheninoin erhöhen mehrfach den Metabolismus von Doxycyclin in der Leber und senken den Blutspiegel. Während der Therapie sollten Sie die Indikatoren ständig überwachen und die Dosierung überwachen..

Bei der Kombination von Tetracyclinen mit Vitamin A ist Vorsicht geboten, da davon ausgegangen wird, dass eine solche Kombination das Syndrom des Pseudotumor-GM (idiopathische intrakranielle Hypertonie) hervorrufen kann..

Tetracyclin-Medikamente können die Wirkung indirekter Antikoagulanzien (AEDs) verstärken. Daher ist während der Therapie eine detaillierte Kontrolle der Prothrombinzeit erforderlich.

Liste der Antibiotika

Zubereitungen mit Tetracyclin werden in Tabletten, Kapseln, Außen- und Augensalben hergestellt.

Die Einnahme wird 1 Stunde vor einer Mahlzeit oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit empfohlen. Im Durchschnitt wird Erwachsenen empfohlen, alle 6 Stunden 0,3 bis 0,6 g einzunehmen. Kindern (8+) werden nicht mehr als 3 g der Substanz pro Tag verschrieben, aufgeteilt in mehrere Dosen.

Salbe zur äußerlichen Anwendung wird 1 Mal in 4-6 Stunden auf die geschädigte Haut aufgetragen. Das Augentherapeutikum wird in Abständen von 2 bis 4 Stunden hinter das untere Augenlid gelegt.

Liste der Medikamente: Tetracyclin, Tetracyclinhydrochlorid, Tetracyclin-LekT, Tetracyclin-Augensalbe, Tetracyclin mit Nystatin, Imex.

Wirkstoff und Medikament. Das Medikament wird in beschichteten Tabletten, Kapseln, Sirup, Injektionslösungen und Pulver zur Herstellung von Injektionen hergestellt. Wirkt stärker auf Pneumokokken. Leichter verträglich als Tetracyclin.

Die Tabletten und Kapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Kann bei Verdacht auf eine Anthrax-Infektion Kindern unter 8 Jahren verabreicht werden.

Erwachsenen wird empfohlen, jeweils 0,2-1 g Medikamente pro Tag oder in zwei Dosen einzunehmen. Für Kinder (8+) wird die Dosierung nach der Formel 5 mg pro 1 kg Körpergewicht berechnet, jedoch nicht mehr als 0,2 g pro Tag. IV-Injektionen: tägliche Einnahme für Erwachsene - 0,2 g (jeweils oder aufgeteilt in 2 Injektionen), Kinder - 5 mg pro 1 kg Körpergewicht.

Zubereitungen: Doxycyclin, Doxycyclinhydrochlorid, Vidoccin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minoleksin

Hergestellt in Kapseln zur oralen Verabreichung. Enthält Minolexin - eine halbsynthetische Substanz. Es wird bei Urethritis, Augenentzündungen, Brucillose, Hautpathologien, Trachom, Lungen- und Genitalinfektionen, Halsschmerzen, Anthrax usw. verschrieben..

Es wird empfohlen, nach den Mahlzeiten Medikamente zu trinken, um Reizungen oder Schäden am Verdauungstrakt zu vermeiden. Die Anfangsdosis für Erwachsene beträgt 200 mg, dann wechseln sie innerhalb von 12 Stunden einmal zu 100 mg. Die Tagesdosis sollte nicht mehr als 400 mg betragen.

Medikamente: Minocyclin, Minocyclinhydrochlorid, Minocyclinhydrochloriddihydrat.

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